这个医生真好，都告知。我十年前怀老大的时候查出来了，产检孩子染色体罗氏易位。遗传爸爸的，但是没说二胎要怎么怎么样？然后还是自己生的老二，然后就发育迟缓了
姐妹，我刚咨询了何国平教授，我宝宝查出来核型，是平衡易位，也是要我们夫妻双方去检查染色体，因为我已经29周了，所以好担心。我看你咨询到了，其实无论是遗传还是新发差别都不大是吗？
平衡易位对胎儿没有影响，但为什么也会有小脑偏小和侧脑室增宽的症状。
跟我一样的易位号数
这个染色体备孕的时候做 有用吗
可以安心待产了
平衡易位有小概率导致功能基因的缺陷，而核型分析本身的价格又很便宜，可以考虑夫妻双方排查下这个平衡易位。
我和老公染色体正常，就胎儿自己新发突变平衡易位这种情况能要吗？
姐妹，你是胎儿小脑偏小才去做的羊水穿刺的吧
我核型无异常，我这是平衡易位吗
想问问，为什么一胎没关系而二胎会受影响？我和老公染色体之前查说没问题，这次发生了新发的平衡易位，医生怀疑是不是上次检查有问题让我们重新查
看到博主顺利生下健康宝宝，有了很大信心，我的快速报告和芯片正常，羊穿核型异常也是平衡易位。医生让我们做夫妻染色体核型比对了，说看看是不是遗传。我是唐筛高风险，无创低风险，四维单脐动脉，二尖瓣少量反流。医生说如果遗传就放心点，新发的话还要结合b超看有没其他异常或者做全外显，我目前29周了
姐妹，咨询下你核型是平衡易位，fish和cnv两个结果都是正常的吗？我做了羊穿现在提起核型和fish都有问题，需要夫妻双方染色体核型对比。说可能还需要我再做一次羊穿。
我也是6号和16号平衡易位，前两天刚查出来的。
请问如果平衡易位弟弟话，全外显有必要做吗 ？ 是医生建议的吗 ？
你这是羊穿查的吗
接羊穿通过翻盘